ˈ ... وقتی دارو نباشد یا دیر به دستمان برسد، میزان آهن در خونمان زیاد می شود،قلبمان درد می گیرد و رنگ پوستمان عوض می شود، به طوری که نمی توانیم به راحتی راه برویم و حتی با دیگران هم کلام یا همراه شویم .ˈ به گزارش حیات به نقل از ایرنا، این بخشی از گفته های ˈ زینب امیدبخشˈ یکی از صدها بیمار تالاسمی در استان هرمزگان است که برای خون گیری به ساختمان ابوریحان بیمارستان شهید محمدی یا همان مرکز درمانی بیماران خاص بندرعباس مراجعه کرده است.وی خود را از بیماران تالاسمی ˈاینترمدیاˈ معرفی می کند و می گوید :تا قبل از نایاب شدن و کاهش سهمیه دارو که دلیل اصلی آن اعمال تحریم های دارویی علیه ایران از سوی آمریکا و چند کشور غربی است با مصرف دارو ˈهیدروکسی سیراˈ نیازی به خون گیری نداشتم. زینب در حالی که سعی داشت با زبانش لب های خشکیده اش را تر کند گفت:دو هفته از کمبود این قلم دارو می گذرد که طی این مدت دهها بیمار اینترمدیال مجبور به خون گیری شده اند.ˈ اینترمدیاˈ به آن دسته از بیماران تالاسمی گفته می شود که با خوردن دارو، بدن آنها می تواند خون سازی کند و نیازی به تزریق خون پیدا نمی کند و اگر دارو مصرف نکنند بایستی تزریق خون انجام دهند. در اطلاعات منتشر شده از سوی معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی و درمانی استان هرمزگان آمده است که حدود یک سوم از مجموع یک هزار و 500 بیمار تالاسمی این استان را بیماران ˈ اینترمدیاˈ تشکیل می دهند. زینب که مدت 16 سال با این بیماری دست و پنجه نرم می کند گفت:کمبود و یا حتی نایاب شدن دارو قدرت تحمل ما را در برابر بیماری کاهش داده به طوری که در انتظار مرگی سخت به سر می بریم.یکی دیگر از بیماران حاضر در ساختمان ابوریحان بیمارستان شهید محمدی بندرعباس وابستگی به دارو از سوی تالاسمی ها و یا دیگر بیماران خاص از جمله دیالیزی ها را همچون نیاز انسان به اکسیژن توصیف کرد و از سازمان های حامی حقوق بشر و نهادهای مردمی بین المللی خواست اجازه ندهند آمریکا و دیگر کشورهای همراهش با تحریم های خود ساخته و یک جانبه جان هزاران انسان بی گناه را به خطر بی اندازند.در پایگاه اطلاع رسانی ˈ امید سرخˈ انجمن بیماران تالاسمی هرمزگان آمده است که از نظر تعداد بیماران تالاسمی، این استان رتبه دوم کشورمان را دارد.شماری از بیماران حاضر در بیمارستان که تعداد تالاسمی های آنها بیشتر از دیگر بیماران است ضمن تایید سخنان زینب و ˈشهرام هاشمیˈ می گویند برخی از اقلام داروهای مورد نیاز از جمله هیدروکسی سیرا حدود دو هفته است که در این استان نایاب شده است. بنا به اظهار این بیماران، دارو و غذا از نیازهای اولیه زیست انسان هاست و نباید کشورهای غربی که توان تولید این گونه داروها را دارند با عقده های سیاسی و برای انتقام جویی از ملت ایران از این داشته به عنوان سلاح استفاده کنند. ˈ محسن امینی ˈ از دیگر بیماران تالاسمی ساکن در بندرعباس با بیان این که دارو برای ما حکم غذا را دارد گفت:در صورت مصرف نکردن با خطرات زیاد و غیر قابل جبران مواجه می شویم. مدیر عامل انجمن بیماران تالاسمی هرمزگان نیز در ارتباط با شرایط اعضای این انجمن ضمن تایید درد دل های آنها گفت:کمبود دارو و حتی یافت نشدن برخی از اقلام سختی های فراوانی برای تالاسمی های این استان ایجاد کرده است. نعمان دهقان خلیلی ضمن تشکر از معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان بابت تلاشی که برای کاهش مشکلات بیماران انجام داده است افزود:کمبود داروی خارجی بیماران تالاسمی به خصوص ˈدسفرالˈ یکی دیگر از مشکلات دارویی است .وی گفت:از آن جایی که بدن درصد زیادیی از بیماران به این داروها عادت کرده است، این روزها با مشکلات زیادی مواجه هستند. مدیر عامل انجمن بیماران تالاسمی هرمزگان علت کمبود بعضی از اقلام دارویی را اعمال تحریم یک جانبه از سوی آمریکا و متحدان اروپایی عنوان کرد و گفت: بیماران به علت دردهای شدید ناشی از کمبود و یا حتی نبود دارو ، از خدا نابودی تحریم کنندگان را طلب می کنند و این دعاها مستجاب خواهد شد. دهقان با یادآوری این نکته که داروهای بیماران خاص مصرف دیگری جز درمان این نوع بیماران ندارند گفت:آمریکا و متحدان او برای دشمنی با ملت ایران از همه راهها استفاده می کنند و برای آنان بیمار و غیر بیمار فرقی نمی کند. این در حالی است که مسوولان موسسه بیماری های خاص هرمزگان نیز از کمبود دارو و تجهیزات یک بار مصرف و همچنین پودر بی کربنات به عنوان بخشی از مشکلات بیماران دیالیزی نام می برند .یکی از آنها با بیان این که مصرف این داروها بطور مستقیم با جان بسیاری از مردم ارتباط دارد افزود:بستن راه خرید دارو از سوی آمریکا که در قالب تحریم اقتصادی بانک ها شکل گرفته است هیچ گاه از یاد و خاطره مردم ایران زدوده نخواهد شد. سعیدی با اشاره به هماهنگی و همکاری خوب معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان و موسسه بیماری های خاص ابراز امیدواری کرد که این مشکلات نیز با تولید تعدادی از اقلام در داخل و همچنین خرید برخی دیگر از کشورهای مسلمان برطرف می شود. چندی قبل بنیاد بیماری های خاص اعلام کرد که تحریم های یکجانبه آمریکا، مردم و به خصوص شش میلیون بیمار خاص سراسر کشور را نشانه گرفته است. این بنیاد با اعلام این که تحریم های دارویی موجب شده تا شماری از بیماران خاص در معرض خطر قرار بگیرند، یادآوری کرده است که اکنون در زمینه بیش از 15 قلم داروی بیماری های خاص در کشور با کمبود مواجه هستیم.وی این کمبود سبب شده که طی چند ماه اخیر بیماران تالاسمی کشورمان کمتر از میزان مورد نیاز خود، دارو دریافت کنند.شرایطی که به طور قطع با تدبیر و تلاش مسوولان به سامان خواهد رسید ولی روسیاهی آن بر دشمنان ملت ایران برای همیشه تاریخ باقی خواهد ماند.